电脑探针是干什么用的_电脑系统探针

1.电脑适配器插在电脑上那头的探针不小心被我弄折了 再插在电脑上就这样了 可适配器就是原来的

2.弹簧机电脑屏幕上的XYZABF是啥意思？

3.multisim探针数据怎么看

4.信达探针添加白名单

引物设计的、软件有哪些？有什么优点和缺点？

引物设计相关软件!

NoePrimer2.03独特的引物设计软件

PrimerPremier6.0DEMO序列分析与引物设计,非常棒的一个软件。

Oligo7.36Demo引物设计分析著名软件,主要应用于核酸序列引物分析设计软件。

PrimerD'Signer1.1免费的引物设计辅助软件,专门用于pASK-IBA和pPR-IBA表达载体,简化引物设计工作。

ArrayDesigner4.25DemoDNA微阵列(microarray)软件,批量设计DNA和寡核苷酸引物工具。

BeaconDesigner7.80Demo实时荧光定量PCR分子信标(Molecularbeacon)及TaqMan探针设计软件。

NetPrimerJAVA语言写成的免费引物设计软件,用IE打开运行。

TGGE-STARDOS软件,PCR结合梯度凝胶电泳实验引物设计软件。

e-PCR2.3.9电子克隆是一种电脑软件,用来识别DNA序列标签位点(STSs)。

FastPCR6.0.165b2快速设计各种类型PCR引物,还包括一些常用的DNA与蛋白序列软件工具;

OligoMaster1.0.164多用户寡核苷酸管理软件,可建立寡核苷酸数据库

PerlPrimerv1.1.19一个免费的用来设计引物的开源软件。

AmplifX1.5.4设计与管理引物的软件。

AutoDimer1.0快速筛选二聚体引物软件。

MutaPrimer1.00用于定点突变的引物设计桌面工具软件

ORFprimer1.6.4.1JAVA语言设计的引物设计软件

PrimerPrim'er5.6.0Flash制作的PCR引物设计软件。

PCRAnalyzer1.0实时RT-PCR反应中估算初始扩增子浓度软件

在线工具

DNAWorks3.0是一个帮助进行基因合成的设计寡核苷酸序列的免费程序。程序仅需要输入一些简单的信息,比如,目标蛋白的氨基酸序列及合成核酸序列的温度。程序输出的为适合所选择生物表达的优化密码子的核酸序列。利用DNAWorks的帮助,用两步PCR法,可以成功合成长度达到3000碱基对的基因。原始网站。

ThePrimerGenerator在线引物设计程序。

Primer3比较有名的在线引物设计程序。

PrimoPro3.4在线PCR引物设计java系列软件。

WebPrimer斯坦福大学提供的在线引物设计软件。

AutoPrime快速设计真核表达实时定量PCR引物在线软件.

一般性引物自动搜索可采用“PremierPrimer5”软件,而引物的评价分析则可采用“Oligo6”软件。

附上两款软件使用方法!

PrimerPremier5.0的使用技巧简介

1.功能

“Premier”的主要功能分四大块,其中有三种功能比较常用,即引物设计()、限制性内切酶位点分析()和DNA基元(motif)查找()。“Premier”还具有同源性分析功能(),但并非其特长,在此略过。此外,该软件还有一些特殊功能,其中最重要的是设计简并引物,另外还有序列“朗读”、DNA与蛋白序列的互换()、语音提示键盘输入()等等。

有时需要根据一段氨基酸序列反推到DNA来设计引物,由于大多数氨基酸(20种常见结构氨基酸中的18种)的遗传密码不只一种,因此,由氨基酸序列反推DNA序列时,会遇到部分碱基的不确定性。这样设计并合成的引物实际上是多个序列的混和物,它们的序列组成大部分相同,但在某些位点有所变化,称之为简并引物。遗传密码规则因物种或细胞亚结构的不同而异,比如在线粒体内的遗传密码与细胞核是不一样的。“Premier”可以针对模板DNA的来源以相应的遗传密码规则转换DNA和氨基酸序列。软件共给出八种生物亚结构的不同遗传密码规则供用户选择,有纤毛虫大核(CiliateMacronuclear)、无脊椎动物线粒体(InvertebrateMitochondrion)、支原体(Mycoplasma)、植物线粒体(PlantMitochondrion)、原生动物线粒体(ProtozoanMitochondrion)、一般标准(Standard)、脊椎动物线粒体(VertebrateMitochondrion)和酵母线粒体(YeastMitochondrion)。

2.使用步骤及技巧

“Premier”软件启动界面如下:

(转载的时候就没有图)

其主要功能在主界面上一目了然(按钮功能如上述)。限制性酶切点分析及基元查找功能比较简单,点击该功能按钮后,选择相应的限制性内切酶或基元(如-10序列,-35序列等),按确定即可。常见的限制性内切酶和基元一般都可以找到。你还可以编辑或者添加新限制性内切酶或基元。

进行引物设计时,点击按钮,界面如下:

进一步点击按钮,出现“searchcriteria”窗口,有多种参数可以调整。搜索目的(SeachFor)有三种选项,PCR引物(PCRPrimers),测序引物(SequencingPrimers),杂交****(HybridizationProbes)。搜索类型(SearchType)可选择分别或同时查找上、下游引物(Sense/Anti-sensePrimer,或Both),或者成对查找(Pairs),或者分别以适合上、下游引物为主(CompatiblewithSense/Anti-sensePrimer)。另外还可改变选择区域(SearchRanges),引物长度(PrimerLength),选择方式(SearchMode),参数选择(SearchParameters)等等。使用者可根据自己的需要设定各项参数。如果没有特殊要求,建议使用默认设置。然

后按,随之出现的SearchProgress窗口中显示SearchCompleted时,再按,这时搜索结果以表格的形式出现,有三种显示方式,上游引物(Sense),下游引物(Anti-sense),成对显示(Pairs)。默认显示为成对方式,并按优劣次序(Rating)排列,满分为100,即各指标基本都能达标(如下图)。

点击其中一对引物,如第1#引物,并把上述窗口挪开或退出,显示“PeimerPremier”主窗口,如图所示:

该图分三部分,最上面是图示PCR模板及产物位置,中间是所选的上下游引物的一些性质,最下面是四种重要指标的分析,包括发夹结构(Hairpin),二聚体(Dimer),错误引发情况(FalsePriming),及上下游引物之间二聚体形成情况(CrossDimer)。当所分析的引物有这四种结构的形成可能时,按钮由变成,点击该按钮,在左下角的窗口中就会出现该结构的形成情况。一对理想的引物应当不存在任何一种上述结构,因此最好的情况是最下面的分析栏没有,只有。值得注意的是中间一栏的末尾给出该引物的最佳退火温度,可参考应用。

在需要对引物进行修饰编辑时,如在5’端加入酶切位点,可点击,然后修改引物序列。若要回到搜索结果中,则点击按钮。如果要设计简并引物,只需根据源氨基酸序列的物种来源选择前述的八种遗传密码规则,反推至DNA序列即可。对简并引物的分析不需像一般引物那样严格。总之,“Premier”有优秀的引物自动搜索功能,同时可进行部分指标的分析,而且容易使用,是一个相当不错的软件。

Oligo6.22使用技巧简介

1.功能

在专门的引物设计软件中,“Oligo”是最著名的。它的使用并不十分复杂,但初学者容易被其复杂的图表吓倒。Oligo5.0的初始界面是两个图:Tm图和ΔG图;Oligo6.22的界面更复杂,出现三个图,加了个Frq图。“Oligo”的功能比“Premier”还要单一,就是引物设计。但它的引物分析功能如此强大以至于能风靡全世界。

2.使用(以Oligo6.22为例)

Oligo6.22的启动界面如下:

图中显示的三个指标分别为Tm、ΔG和Frq,其中Frq是6.22版本的新功能,为邻近6至7个碱基组成的亚单位在一个指定数据库文件中的出现频率。该频率高则可增加错误引发的可能性。因为分析要涉及多个指标,起动窗口的cascade排列方式不太方便,可从windows菜单改为tili方式。如果觉得太拥挤,可去掉一个指标,如Frq,这样界面的结构同于Oligo5.0,只是显示更清楚了。

经过Windows/Tili项后的显示如图:

在设计时,可依据图上三种指标的信息选取序列,如果觉得合适,可点击Tm图块上左下角的Upper按钮,选好上游引物,此时该按钮变成,表示上游引物已选取好。下游引物的选取步骤基本同上,只是按钮变成Lower。_G值反映了序列与模板的结合强度,最好引物的_G值在5’端和中间值比较高,而在3’端相对低(如图:)

Tm值曲线以选取72℃附近为佳,5’到3’的下降形状也有利于引物引发聚合反应。Frq曲线为“Oligo6”新引进的一个指标,揭示了序列片段存在的重复机率大小。选取引物时,宜选用3’端Frq值相对较低的片段。

当上下游引物全选好以后,需要对引物进行评价并根据评价对引物进行修改。首先检查引物二聚体尤其是3’端二聚体形成的可能性。需要注意的是,引物二聚体有可能是上游或下游引物自身形成,也有可能是在上下游引物之间形成(crossdimer)。二聚体形成的能值越高,越不符合要求。一般的检测(非克隆)性PCR,对引物位置、产物大小要求较低,因而应尽可能选取不形成二聚体或其能值较低的引物。第二项检查是发夹结构(hairpin);与二聚体相同,发夹结构的能值越低越好。一般来说,这两项结构的能值以不超过4.5为好。

当然,在设计克隆目的的PCR引物时,引物两端一般都添加酶切位点,必然存在发夹结构,而且能值不会太低。这种PCR需要通过灵活调控退火温度以达到最好效果,对引物的发夹结构的检测就不应要求太高。第三项检查为GC含量,以45-55%为宜。有一些模板本身的GC含量偏低或偏高,导致引物的GC含量不能被控制在上述范围内,这时应尽量使上下游引物的GC含量以及Tm值保持接近,以有利于退火温度的选择。如果PCR的模板不是基因组DNA,而是一个特定模板序列,那么最好还进行Falseprimingsite的检测。这项检查

可以看出引物在非目的位点引发PCR反应的可能性。如果引物在错配位点的引发效率比较高,就可能出假阳性的PCR结果。一般在错配引发效率以不超过100为好,但对于特定的模板序列,还应结合比较其在正确位点的引发效率。如果两者相差很大,比如在正确位点的引发效率为450以上,而在错误位点的引发效率为130,那么这对引物也是可以接受的。当我们结束以上四项检测,按Alt+P键弹出PCR窗口,其中总结性地显示该引物的位置、产物大小、Tm值等参数,最有用的是还给出了推荐的最佳退火温度和简单的评价。

由于“Oligo”软件的引物自动搜索功能与“PrimerPremier5”的相类似,并且似乎并不比后者更好用,在此不再赘述。其实,使用软件自动搜索引物就是让计算机按照人的要求去寻找最佳引物,如果参数设置得当将大大提高工作效率。

除了本地引物设计软件之外,现在还有一些网上引物设计软件,如由WhiteheadInstitute开发的“Primer3”等(本网站

电脑适配器插在电脑上那头的探针不小心被我弄折了 再插在电脑上就这样了 可适配器就是原来的

荧光定量PCR引物设计

完全可以,PCR长度从50bp到数百都可以,不止局限于150-300个碱基对。楼上说的有道理,但是有一点要注意,最好计算一下扩增片段的Tm值,这样做溶解曲线的时候,光有一个峰还不够,而且得到的TM和你计算的Tm相吻合才行。

是否在翻译区没有影响。

如何在Windows7系统中使用PrimerExpress3.0

PrimerExpress3.0是ABI公司开发的一款用于荧光定量PCR引物探针的设计,也是此类软件中最广泛使用的软件之一。但是,PrimerExpress3.0在XP系统中使用正常,而在Windows7中则会出现无法使用的问题。下面的方法可以解决这一问题。

在win7电脑上安装完PrimerExpress3.0后,打开软件,点新建,发现没有出现序列输入窗口,软件无法正常使用。

关闭软件,在桌面图标上右键点“属性”,选择“兼容性”栏,在兼容模式中勾选“以兼容模式运行这个程序”,在下面的模式中选择“Windows2000”,确定。

这时候再打开软件,点新建,则出现序列输入框,就可以进行后续的引物探针设计了。

微小RNA本来就比较短，引物如何设计

你是要pcrcDNA吗?

一般就是设计引物能够跨越至少一个exon-exonjunction的,就是引物在两个exon的交界处,这样pcr的时候就不会有DNA污染。现在NCBI可以直接有引物设计,还可以选择上述的设计方式,或者可以通过找到cDNA序列然后自己在primer3上设计也可以～

引物设计流程:

1.通过已有文献确认所需扩增序列的名字。

2.从网上寻找该基因的全序列并存档,请确认序列引用页上“mRNA”标识。

3.复制序列,将之粘贴至在线软件“Primer3”或“Primer5”上,设定参数,设计引物并存档。

4.在给出的引物序列中选取一对,用在线软件“NCBIBLAST”检索。

5.在软件“PrimerPrimer”中粘贴全序列与引物序列,查找受否存在非特异扩增、互补片断和“发夹结构”。

6.将引物序列发送给值得信赖的公司合成。

弹簧机电脑屏幕上的XYZABF是啥意思？

您的显示器出现的英文：AC电源适配器的功率和类型无法确定。电池可能无法充电。系统会调整性能以匹配可用功率。请连接一个戴尔65N交流适配器获取最佳的系统性能。

F3 再不看到这段警告文字(要在F1和F2之前操作）。

F1 继续运行系统。

F2 运行安装实用工具。

F5 运行板载诊断程序。

结论:如果确认电源适配器已经修好且没什么问题能够给电池充电，那就按照提示略过，再不管它。如果不确定，那就买一个吧，毕竟电源对于电脑来说还是很重要的，相对于笔记本的其他配件，电源还是很便宜的，换个原厂适配器也就100多块，建议网购：比如京东等。

multisim探针数据怎么看

当前主流应用的弹簧机设备，主要包含了电脑压簧机、万能弹簧机和无凸轮弹簧机等数控弹簧机产品。开创弹簧机的李经理温馨提示，以”数控万能弹簧机“为例，电脑系统程序界面的字母依次代表的意思：“X”代表凸轮轴的指令（0-360度为一个指令循环）；“Y”代表送线轴，可编辑送线长度；“Z”代表转芯轴（0-360度为一个指令循环，指令值代表芯棒所要执行的旋转角度）；“A”代表转线轴（0-360度为一个指令循环，指令值代表所要执行的转线角度）；“B”为卷曲轴（0-360度为一个指令循环，指令值代表卷曲所要执行的旋转角度）；“F”为自带的检测探针（一般有3个探针孔）。此外，系统会另预留出一个C轴（出厂设置默认锁住状态），作为后期的可扩展轴。

信达探针添加白名单

这里分享下multisim探针数据怎么使用/查看的方法。

设备：联想电脑

系统Lwin8

软件：Multisim 14.0

1、首先打开Multisim软件，上面工具栏中有许多类型的探针可以供放置（图中标示），这里选择Place voltage probe。

2、点击Place voltage probe后，将会出现以下画面，选择合适的位置放置好探针。

3、选择好合适的位置后，点击鼠标左键，成功放置好选择的探针。

4、将探针接入实际电路中，进行相关的测试。

5、最后点击仿真按钮后，就可以看到电路中探针所显示的相关数值了。

需要准备的材料分别是：电脑、linux连接工具。 1、首先连接上linux主机，进入等待输入指令的linux命令行状态。 2、在命令行状态下，输入指令：hostname，按回车。 3、此时会打印出服务器名称，例如：bogon。